Nadaje się do produkcji wysoce toksycznych, wysoce aktywnych i silnie alergizujących leków stałych i musi osiągnąć stopień hermetyczności OEB4 i OEB5, aby zminimalizować zagrożenia dla operatorów podczas procesu produkcyjnego i wpływ na środowisko
Sprzęt jest zgodny z chińską wersją GMP, europejską GMP i przepisami FDA z 2010 r. i spełnia wymagania hermetyczności OEB, aby zminimalizować uszkodzenia produktu w kontaktach ze sprzętem;
Standard odniesienia Wytyczne EHS dla chińskiego przemysłu farmaceutycznego (2020);Dopuszczalne wartości narażenia zawodowego na czynniki niebezpieczne w miejscu pracy